Melanocortina
O peptídeo da libido
InicianteModeradoEnsaios clínicosSaúde sexual
PT-141 (bremelanotida) é um agonista de receptores de melanocortina derivado do Melanotan II. Diferente de sildenafila e similares, age no sistema nervoso central sobre o desejo, não sobre o fluxo sanguíneo. Aprovado pela FDA em 2019 para mulheres; em homens, estudos mostraram efeito em disfunção erétil.
Ativa receptores MC4 no hipotálamo, aumentando sinalização dopaminérgica ligada ao desejo. O efeito começa em 30-60 minutos e dura várias horas.
Desejo
Aumento de desejo e redução de sofrimento associado em ensaios de fase 3 em mulheres.
Homens
Melhora de ereção em homens que não respondem a sildenafila, em ensaios de fase 2.
Via central
Funciona independentemente da circulação, útil em causas psicogênicas.
Comuns
Menos comuns
Contraindicações
| Protocolo | Dose | Frequência | Duração |
|---|---|---|---|
| Bula (Vyleesi) | 1,75 mg | Conforme necessidade, 45 min antes | Máximo 1 dose em 24 h e 8 por mês |
| Uso comumComeçar com 0,5-1 mg para testar náusea. | 1-2 mg | Conforme necessidade | — |
Doses de estudos, bulas ou prática comunitária, identificadas em cada linha. Nenhuma é prescrição. Converse com um profissional de saúde habilitado.
Ambos agonistas de melanocortina. Náusea e pressão somadas.
Pouca evidência da combinação; efeito cardiovascular somado.
O efeito dura 6-12 horas; alguns relatam até 24-72 h.
Foi a via original dos estudos, abandonada por elevar pressão. Subcutânea é a aprovada.
Mecanismos diferentes; usado em conjunto em homens, com cautela pela pressão.
Atualizado em 16/10/2026.
Conteúdo educativo. Este composto pode não ter registro na ANVISA. Converse com um profissional de saúde habilitado antes de qualquer uso.