Agonista GLP-1
Tripla ação GIP/GLP-1/glucagon
IntermediárioAltoEstudos em humanosPerda de pesoMetabólico
Retatrutida é um agonista triplo dos receptores GIP, GLP-1 e glucagon, desenvolvida pela Eli Lilly. No ensaio de fase 2, a dose de 12 mg produziu perda de 24% do peso em 48 semanas, a maior registrada em qualquer peptídeo.
Ainda está em fase 3 e não tem dose aprovada. O que circula fora de ensaios vem de síntese de pesquisa, sem controle de qualidade regulatório.
Soma à ação GIP/GLP-1 o agonismo do receptor de glucagon, que aumenta o gasto energético e a oxidação de gordura no fígado. É esse terceiro componente que explica a perda adicional de peso e a melhora acentuada de esteatose hepática.
Perda de peso
24% em 48 semanas na fase 2, ainda sem platô ao fim do estudo.
Fígado
Redução de mais de 80% na gordura hepática em subestudo.
Gasto energético
O agonismo de glucagon aumenta termogênese, diferente dos GLP-1 puros.
Comuns
Menos comuns
Contraindicações
| Protocolo | Dose | Frequência | Duração |
|---|---|---|---|
| Esquema dos ensaiosEsquemas de pesquisa. Não há dose aprovada. | 2 → 4 → 8 → 12 mg | 1x por semana | Subir a cada 4 semanas |
Doses de estudos, bulas ou prática comunitária, identificadas em cada linha. Nenhuma é prescrição. Converse com um profissional de saúde habilitado.
Dois agonistas de GLP-1.
Dois agonistas de GLP-1.
Não há dados de troca direta. Protocolos de pesquisa recomeçam na dose inicial.
Resultados de fase 3 esperados entre 2026 e 2027; aprovação depende deles.
Ondas de 3-5 dias após cada aumento de dose, que diminuem em 3-4 semanas em dose estável.
Atualizado em 16/10/2026.
Conteúdo educativo. Este composto pode não ter registro na ANVISA. Converse com um profissional de saúde habilitado antes de qualquer uso.